手術可能な人が手術前の治療として「手術の4週前および2週前のオプジーボ」投与を受けた結果、47.2%が病理学的完全奏効を得た。
「オプジーボ」治療を受けた46.2%の人がグレード1以上の治療関連有害事象を経験し、7.7%はグレード3以上の治療関連有害事象を経験した。
【発表】
2020年4月23日
【試験名】
CheckMate 358(Phase 1/2)〔NCT02488759〕
【原著】
J Clin Oncol. 2020 Apr 23 [PubMed: 32324435]