イダルビシン

適応は「急性骨髄性白血病（慢性骨髄性白血病の急性転化を含む）」。主に「イダマイシン」としてファイザーから発売。イダルビシンはイタリアのファルミタリア カルロエルバ社（現ファイザー社）のArcamone氏らによって開発されたアントラサイクリン系抗腫瘍性抗生物質であり、ダウノルビシン塩酸塩の誘導体である。
日本では1995年3月31日「急性骨髄性白血病（慢性骨髄性白血病の急性転化を含む）」を効能・効果として承認された。

【急性骨髄性白血病：一次治療】「フルダラビン＋シタラビン＋G-CSF製剤＋イダルビシン」vs「イダルビシン＋シタラビン」vs「ダウノルビシン＋シタラビン」

2024年1月12日 かんぱち編集長 0

NCRI AML19（JCO）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 16〜60歳で急性骨髄性白血病と診断された人が導入化学療法を考える場合、「フルダラビン＋シタラビン＋ […]

【急性骨髄性白血病：一次治療】「フルダラ＋イダルビシン＋シタラビン」vs「クロファラビン＋イダルビシン＋シタラビン」

2017年7月14日 かんぱち編集長 0

新たに急性骨髄性白血病と診断された場合、「イダルビシン＋シタラビン」治療に「クロファラビン」を併用しても「フルダラ」を併用しても同程度の効果が期待できるが、「フルダラ」併用を選択し […]