「パドセブ(一般名:エンホルツマブ ベドチン)」は、アステラス製薬と米Seagen社(現 ファイザー社)が共同開発した抗ネクチン4抗体-薬物複合体。
2021年9月27日現在、日本において下記のがんに対する効能が承認されている。
- がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌(承認:2021年9月27日)
「パドセブ(一般名:エンホルツマブ ベドチン)」は、アステラス製薬と米Seagen社(現 ファイザー社)が共同開発した抗ネクチン4抗体-薬物複合体。
2021年9月27日現在、日本において下記のがんに対する効能が承認されている。
EV-302/KEYNOTE-A39(Int J Clin Oncol) アジア人においても局所進行性または転移性尿路上皮がんと診断された人が初めての治療を […]
KEYNOTE-B15/EV-304 シスプラチン適応の筋層浸潤性膀胱がんと診断された人が手術前後の治療を考える場合、手術前と手術後の「 […]
FORAGER-2 FGFR3遺伝子異常を有する局所進行または転移性尿路上皮がんと診断され人が初めての治療として「キイトルー […]
10月17日から21日までベルリンで開催されている欧州臨床腫瘍学会(ESMO 2025)に関して注目されているLate Breaking Abstractをまとめてみた。 肺がん […]
KEYNOTE-905/EV-303 筋層浸潤性膀胱がんと診断され、シスプラチン不適格または拒否した人が手術を考える場合、手術前と手術後 […]
EV-302/KEYNOTE-A39(ESMO Open) 局所進行性または転移性尿路上皮がんと診断された人が初めての治療を考える場合、肝転移の有無に関 […]
EV-202(Eur J Cancer) 進行または転移性非扁平上皮非小細胞肺がんと診断され、プラチナ製剤併用化学療法、抗PD-(L)1 […]
EV-302/KEYNOTE-A39(Ann Oncol) 局所進行性または転移性尿路上皮がんと診断された人が初めての治療を考える場合、「キイトルーダ […]
1. 「キイトルーダ+パドセブ」併用療法 2024年9月24日、「キイトルーダ+パドセブ」治療が「根治切除不能な尿路上皮がん」に対し、選択できるようになった。 &n […]
1. パドセブ単剤治療 一次治療として「オプジーボ+ゲムシタビン+シスプラチン」治療を受けた場合、「パドセブ」単剤治療が有力な二次治療の選択肢となる。 […]
EV-202(JCO) 再発または転移性頭頸部がんと診断され、プラチナ製剤を含む化学療法、抗PD-(L)1抗体治療を受けたこと […]
2024年9月24日、トリプルネガティブ乳がんに対する「トロデルビ(一般名:サシツズマブ ゴビテカン)」、がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がんに対する「 […]
2024年1月31日、「キイトルーダ+パドセブ」併用療法が「根治切除不能な尿路上皮がん」を対象に承認申請され、同年9月24日、承認された。この承認は、Phase 3試験『EV-30 […]
EV-302/KEYNOTE-A39(NEJM) 局所進行性または転移性尿路上皮がんと診断された人が初めての治療を考える場合、「キイトルーダ+パド […]
EV-301(Ann Oncol) 局所進行または転移性尿路上皮がんと診断され、プラチナ製剤を含む化学療法および抗PD-1抗体による治 […]
KEYNOTE-869/EV-103(JCO) シスプラチン投与の適応とならない進行尿路上皮がんと診断された人が初めての治療を考える場合、「パド […]
EV-301(Cancer Med) 局所進行または転移性尿路上皮がんと診断され、プラチナ製剤を含む化学療法および抗PD-1抗体による治療歴の […]
KEYNOTE-869/EV-103(JCO) 「シスプラチン」治療が不適格な局所進行または転移性の尿路上皮がんと診断された45名が「キイトルー […]
VOLGA 筋層浸潤性膀胱がんと診断され、シスプラチン不適格または拒否した人が手術前後の治療を考える場合、手術前に「イ […]
プラチナ製剤不適格のため抗PD-(L)1抗体治療を受け、その後病勢が進行した89名が「パドセブ」治療を受けた結果、52%の人が治療に奏効し、10.9ヵ月間奏効が持続した。 「パドセ […]
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